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空调净化系统运行管理要求
1、空气净化的基本原理：应用过滤等洁净技术清除洁净室内和进入洁净室的空气中的微粒。2、洁净室的分类：洁净室按用途可为工业洁净室（以无生命微粒为控制对象）和生物洁净室（以有生命微粒为控制对象）；按气流流型可分为单向流洁净室、非单向流洁净室（乱流洁净室）、辐流洁净室、混合流洁净室。按洁净级别可分为1-9级（《洁净厂房设计规范》）或三十万级、十万级、万级、百级。3、洁净室的工艺参数：主要有以下几个方面：尘粒数、细菌数、压差、温度、湿度、照度、噪声、换气次数。3．1工艺参数表：3．2...
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2016-06-28
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物料进出无尘车间清洁规程
1、目的：建立物料进出无尘车间清洁程序，用以规范其管理。2、范围：物料进出无尘车间的清洁管理。3、职责：洁净区工作人员对本程序负责。4、内容：4.1物料进入洁净区程序：4.1.1领料人领取的原辅料、包装材料等通过适当的方式运到脱外包间，脱去外包装，用润湿的抹布擦去物料内包装上的粉尘，有内包装且内包装无标识的，在内包装上贴挂好写明品名、规格、批号和数量等项目的标签，并注明合格标识。4.1.2打开物料传入传递窗外门，把原辅料、包装材料放入物料传入传递窗，立即关好外门，开启紫外灯，...
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2016-06-28
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10万级净化车间标准及相关探讨
10万级净化车间标准是：1、尘粒zui大允许数（每立方米）；2、大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；3、微生物zui大允许数；4、浮游菌数不得超过500个每立方米；5、沉隆菌数不得超过10个每培养皿。压差：相同洁净度等级的净化车间压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa，净化车间与非净化车间之间要≥10Pa。10万级净化车间验证标准案例参考1、净化车间概述公司净化车间级别为十万级，局部百级，位于...
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2016-06-28
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制药厂防止洁净区污染管理规定
目的：建立制药厂洁净区防止污染的管理制度，确保洁净区的卫生达到三十万级洁净度级别标准。适用范围：三十万级洁净度级别生产区（混料、洗涤间、更衣室、称量室、备料室、三十万级取样车）。责任：洁净区工作人员、管理人员、对实施本规定负责，质管部负责监督本规定的实施。内容：1、严格遵守“厂区环境卫生、绿化管理规定”。2、严格遵守“防止昆虫和其它动物进入厂房（包括仓库）的管理制度”。3、严格遵守“一般生产区、洁净区卫生管理制度”。4、洁净区内的清洁工具只能使用海绵地拖、海绵块、硬尼龙毛刷、...
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2016-06-28
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生物洁净室的测试规定及要求
1、送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。2、各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3、过滤器检漏：对过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。4、隔...
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2016-06-28
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如何检测洁净室的温度和湿度及噪音？
1、洁净室内空气湿度和相对湿度测定之前，净化空调系统应已连续运行至少24h。对有恒温要求的场所，根据相对温度和相对湿度波动范围的要求，测定宜连续进行8—48h，每次测定间隔不大于30mm。2、根据温度和相对湿度波动范围，应选择相应的具有足够精度的仪表进行测定。3、洁净室内测点一般布置在以下各处：（1）送、回风口处；（2）恒温工作区内具有代表性的地点（如沿着工艺设备周围布置或等距离布置）；（3）室中心（没有恒温要求的系统，温、湿度只测此一点）；（4）敏感元件处。所有测点宜在同一...
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2016-06-28
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