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过滤器DOP检测法
过滤器一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97%以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。本文探讨了制药企业过滤器DOP检漏的目的、检漏原理、检测方法、结果判断、处理方法、检漏周期及相关的产品介绍。过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和...
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2016-08-19
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微电子洁净厂房的特点和火灾危险性
一、微电子工业类洁净厂房的特殊工艺决定了它具有以下特点和火灾危险性：（1）厂房内大量存在用特殊的板材设置的洁净室。洁净室是个相对密闭空间，有的还是无窗密闭体。一般不设置开启通风窗，密闭空间一旦发生火灾，热量难于散发，产生大量烟气，给人员疏散和消防队的扑救造成较大困难。（2）厂房对工艺加工设备精度和自动化程度要求很高，因而建筑以及生产设备投资十分昂贵，一旦发生火灾，会造成严重的经济损失。（3）厂房操作工艺大多需使用易燃、易爆液体或气体。一旦有液体或气体泄漏，就有可能引发火灾、爆...
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2016-08-16
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降低无尘车间的污染值利于药厂的节能
无尘车间空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、办公用品等。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂无尘车间的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。合理设计空气洁净等级在药厂无尘车间设计中，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到节能要求。一是按生产要求确定净化等级，如对...
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2016-08-16
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洁净车间智能化工程的实施要点
（一）建筑智能化工程实施程序饮用水车间净化建筑智能化设备需求调研一智能化方案设计与评审一招标文的制定一设备供应商与工程承包商确定一施工图深化设计一工程的实施及质量控制一工程检测一管理人员培训一工程验收开通一投人运行。（二）建筑智能化工程施工实施要点1、智能化系统的深化设计应具有开放结构，协议和接口都应标准化和模块化。可从招标文件中了解建筑的基本情况、建筑设备的位置、控制方式和技术要求等资料，然后针对智能化产品进行工程深化设计。2、工程施工前应做好工序交接工作，做好与建筑结构，...
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2016-08-16
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无尘室空调箱选用注意事项
无尘室有五个特性：（1）耐久性无尘室要有符合环境、无尘室内部的清洗溶液及振动、设备、空气过滤系统的耐久材料。而耐久性，同时也依赖无尘室等级来建造。半导体Fabs倾向选择铝，基于它的耐久性，然而，它不是便宜的物质。（2）清洗在制药和生物工学工业，无尘室的墙壁需要有容易被清洗和擦拭，直到防止滤过性病毒或细菌的污染之特性。在biotech市场，清洗真正地是一个zui重要的企业。（3）成本微电子C/R建设费可能花费到$10亿。fab能更快的被建造起来，产品也就能更快达到这市场。许多半...
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2016-08-16
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GMP无尘车间及认证相关事项
GMP无尘车间全封闭净化无尘室：1万~100万级净化，室体由EPS彩钢板机制成型后现场拼装，内壁全部作圆弧处理，EPOXY环氧地坪，杜绝灰尘的积聚。顶面合理排布净化照明灯，墙面上开有大幅玻璃窗，增加采光和感；由送排风组成的空气循环系统保证了室内空气的清新和洁净。无尘喷涂技术提高了客户对品质需求，赢得了客户的信任，增强公司产品在市场的竞争能力。无尘车间，空调净化，洁净室，万级净化，超净间，GMP，QS，洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并...
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2016-08-16
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